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부광약품, 제2형 당뇨병 치료 신약 후보물질 “MLR-1023” 환자 첫 투약 - 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 “MLR-1023”의 안전성, 유효성 검증 개시 -

부광약품 (대표이사 김상훈)은 미국 Melior사와 공동개발중인 제2형 당뇨병 치료제 신약후보물질인 'MLR-1023'이 환자에게 처음으로 투약되었고, 이로써 다국가 임상시험이 본격적으로 개시되었다고 2015년 2월 23일 밝혔다.

부광약품은 “MLR-1023의 전기 제2상 임상시험계획에 대해 작년 7월 미국 FDA로부터, 또한, 작년 9월에는 한국 식약처로부터 각각 승인을 받았으며, 이에 따라 병원 내 IRB 승인을 거쳐 환자를 모집하였으며, 지난 12월 6일 첫 환자가 등록되고 이후 wash-out 및 위약의 run-in 기간을 마치고 이번에 첫 투약을 실시하였다.”고 전하며, “앞으로의 계획은 금년 내에 전기 제2상 임상시험 진행을 위한 환자 투약을 마무리하고, 내년 초 MLR-1023의 안전성 및 유효성에 대한 임상시험 결과를 분석한 뒤 곧바로 후기 제2상 임상시험에 돌입하는 것이다.”라고 밝혔다.

이에 덧붙여, “당뇨병 치료제의 시장규모는 한국의 경우 약 3,500억원이며, 전세계적으로 약 250억불(약 25조원) 넘는 거대한 시장이다. 당뇨병 치료제의 경우, 새로운 기전의 당뇨병 치료제들이 시장을 선도하고 있음에 따라, 기존 당뇨병 치료제와는 전혀 다른 작용기전을 가지고 있는 MLR-1023이 성공적으로 개발되는 경우, 혁신 신약으로서 기존 당뇨병 치료제 시장에 큰 영향을 미칠 것으로 기대한다.”고 언급했다.

MLR-1023은 인슐린 세포신호전달에 관여하는 린 카이네이즈(Lyn kinase)를 선택적이고 직접적으로 활성화시키며, 이를 통해 인슐린수용체기질(IRS)-1,2를 인산화시킴으로써 혈당 강하 효과를 나타내는 새로운 작용기전을 가지고 있는 신약 후보 물질이다.

부광약품의 이러한 혁신적인 세계 신약 개발에 대한 열정과 기대는 현재 진행중에 있는 아파티닙 메실레이트(표적항암제)의 글로벌 임상시험과 최근 있었던 덴마크의 바이오벤처사인 콘테라파마(Contera Pharma) 인수 등을 통해서도 잘 나타나고 있다.

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