​헥사메딘액 0.12% 신규출시

기존 제품(헥사메딘 액 0.1%)은 2020년 4월까지 생산되며, 현재 헥사메딘 액 0.12%로 변경 / 공급되고 있습니다.

  • 제품안내

헥사메딘 액 0.12%
  • 주성분 및 함량 : 100ml 중 클로르헥시딘글루콘산염액 0.6ml (클로르헥시딘글루콘산염으로서 0.12g)

  • 의약품 분류번호 : 231 치과구강용제

  • 의료보험코드 : 100ml 642204291, 250ml 642204292

  • 저장방법 : 차광기밀용기, 상온보관

  • 성상 : 무색 투명한 액제로서 방향성을 지니고 있다.

  • 효능ㆍ효과 :
    1. 주효능 효과 다음 질환에 의한 염증의 완화 : 보철(의치)에 의한 염증, 아구 창 등의 구강내 칸디다감염증, 치은염, 인두염, 아프타성구내염
    2. 다음 질환에도 사용할 수 있다 : 치근막 수술후 살균소독

  • 용법ㆍ용량 : 1회 15ml 1일 2회 약 1분동안 양치질하며, 의치로 인한 구내염의 경우에는 의치를 1일 2회 15분간 담가 세척한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

  • 변경대비표

  • 헥사메딘 출시 관련 보도자료

부광약품, 구강 및 인후 살균소독제 헥사메딘 액 0.12% 출시
심평원 중환자실 적정성 평가 기준 충족을 위해 출시, 기존 0.1% 대체 전망
2020. 01. 31

부광약품은 최근 헥사메딘 액 0.12% 출시 및 마케팅, 영업 활동을 시작한다고 밝혔다.

 

헥사메딘 액은 광범위한 항균작용을 가진 구강 및 인후 살균 소독제로써, 강력한 염증 억제 및 플라그 제거와 예방 효과와 함께, 물에 희석하지 않고 그대로 사용하는 간편한 사용법을 장점으로 들 수 있다. 국내에는 헥사메딘 액 0.1%(chlorhexidine gluconate 0.5ml/100ml)로 1984년 3월 발매 이후, 구강 내 칸디다감염증, 치은염, 인두염, 구내염 환자 들의 대표적인 가글용제로 사용되고 있다.

부광약품이 이번에 헥사메딘 액 0.12%(chlorhexidine gluconate 0.6ml/100ml)을 출시하게 된 배경은, 심평원에서 공개한 병원 중환자실 적정성 평가 세부 추진계획에 근거한다. 평가 항목 중 지표 10 (인공호흡기 관련 폐렴 예방 bundle)에 인공호흡기 사용 환자 대상으로 6~8시간 마다 chlorhexidine solution 0.12% 구강 간호 수행 여부를 모니터링하게 되어 있기 때문이다. 다만, 기존 헥사메딘 액 0.1%는 신규 제품과의 생산 및 판매 공정 상의 혼란을 막기 위해 4월까지만 생산될 예정이다.  

 

부광약품 관계자는 “헥사메딘 액 0.12%는 심평원 중환자실 적정성 평가 항목 충족을 위해 출시되었으며, 보다 많은 중환자들의 폐렴 예방에 도움이 될 것으로 전망한다.”라고 밝혔다. 

또한 “헥사메딘 액 0.12%는 기존 0.1% 제형과 비교시 효능/효과, 용법/용량, 보험 기준 등이 동일하기 때문에, 기존 제품에서 신규 제품으로의 즉각적인 대체 투여가 가능하다.”라고 말했다. 

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