처방의약품(정신신경계) 

부스론정
 주성분 및 함량:부스론염산염 5mg, 10mg 첨가제:유당수화물
의약품분류번호:117

의료보험코드:(5mg) 64221100, (10mg) 642201110 

<성상>
양면 볼록한 장방형의 백색 정제

<효능효과>
불안 장애의 치료 또는 불안 증상의 단기완화

<용량용법>
초회량으로 염상 부스피론으로서 1회 5mg 1일 3회 경구 투여한다. 필요에 따라 적정 치료 반응을 얻기위해 2~3일 간격으로 
1일 5mg씩 증량하여 1일 20~30mg을 분할 투여한다. 1일 총 투여량은 60mg을 초과하지 않는다.연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

리단정
주성분 및 함량:리튬 카모네이트 300mg

의약품분류번호:117

의료보험코드:642200390

저장방법:밀폐용기

<성상>
백색정제

<효능효과>
조증, 조울증의 예방과 치료

<용량용법>
성인 : 탄산리튬으로서 1일 0.6~1.8mg을 1일 3회 분할 경구 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

부광티모닐서방정
주성분 및 함량:

카르바마제핀 300mg

의약품분류번호:

113

의료보험코드:

642201050

저장방법:

기밀용기, 실온보관

<성상>
백색의 원형 정제

<효능효과>
1. 간질 : 정신운동발작, 간질성격 및 간질에 수반하는 정신장애, 간질의 경련발작(강직간대발작)
2. 삼차신경통
3. 조병 조울병의 조상태, 정신분열증의 흥분상태

<용량용법>
1. 간질
성인 : 카르마바제핀으로서 초회량 1일 200~400mg을 1~2회 분할 경구투여하며, 최적효과가 얻어질때까지
(1일 600mg) 천천히 증량한다. 증상에 따라 1일 200mg까지 증량할 수 있다.
소아 : 연령, 증상에 따라 1일 100~600mg을 분할 투여한다

2. 삼차신경통(성인) : 이 약으로서 초회량은 1일 200~400mg이며, 1일 600mg까지 분할 투여할 수 있다. 
증상에 따라 1일 800mg까지 증량 가능하다.

3. 조병, 조울병의 조상태, 정신분열증의 흥분상태(성인) : 이 약으로서 초회량으로 1일 200~400mg을 1~2회 분할 투여하며, 최적효과가 얻어질 때까지(1일 600mg) 천천히 증량한다. 증상에 따라 1일 1200mg까지 증량 할 수 있다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 

부광페니토인캡슐

주성분 및 함량:페니토인 100mg

의약품분류번호:113

의료보험코드:642201070

저장방법:기밀용기

<성상>
백색의 캡슐내 백색분말

<효능효과>
1. 간질 : 강직간대발작(대발작), 부분발작(초점발작), 정신 운동성 발작

 


<용량용법>

1. 강직간대발작(대발작), 부분발작(초점발작), 정신운동성발작 : 용량은 발작의 정도, 환자의 내약성에 따라 조절해야하며, 필요한 경우 혈중농도를 측정한다. 이 약은 1일 1회 용법으로 투여해서는 안되며 반드시 분할투여한다.
    1) 성인 : 페니토인 및 페니토인나트륨으로서 1회 100mg을 1일 3회 경구투여하고 유지량으로는 페니토인 및 페니토인나트륨으로서  300-400mg을 분할투여한다. 1일 페니토인 및 페니토인나트륨으로서  600mg까지 증량할 수 있다.
    2) 소아 : 페니토인 및 페니토인나트륨으로서 체중 kg당 5mg을 2-3회 분할투여하고 유지량으로는 페니토인 및 페니토인나트륨으로서 1일 체중 kg당 4-8mg을 분할투여한다. 1일 페니토인 및 페니토인 나트륨으로 300mg까지 투여할 수 있다. 
2. 디기탈리스중독으로 인한 부정맥
    성인 : 페니토인 및 페니토인나트륨으로서 첫날 1000mg, 둘째날 500mg을 투여하며 유지량으로 1일 100mg을 3-4회 투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

소마지나
주성분 및 함량:시티콜린나트륨

의약품분류번호:219

의료보험코드:642201210

저장방법:차광기밀용기, 실온(1-30℃)보관

성상 : 흰색의 필름코팅 정제

 

효능효과 :  중등도 - 중증의 급성 허혈성 뇌졸증

 

 

용량용법 :  증상  발현후 24시간 이내에 1일 용량(1-4정, 시티콜린으로서 500-2000밀리그람)을 1일 1-2회 나누어 복용한다.

 

1일 용량은 환자의 증상에 따라 조절한다  

로나센

주성분 및 함량:블로난세린

의약품분류번호:117

의료보험코드:642203000

저장방법:기밀 용기, 실온(1~30℃) 보관

성상 : 흰색의 원형 정제

효능효과 : 정신분열증

용량용법 : 성인 : 1회 4mg, 1일 2회 식후에 경구투여하며 천천히 증량한다. 유지용량으로서 1일 8~16mg을 1일 2회, 식후 분할투여 한다.

이 약의 흡수는 식사의 영향을 받기 쉬우므로 반드시 식후에 복용하도록 한다.

투여량은 최소 필요량이 되도록 환자마다 신중하게 관찰하며 조절하고, 1일 최대용량으로 24mg이 넘지 않도록 한다.

오르필서방정
주성분 및 함량:발프로산나트륨

의약품분류번호:113

의료보험코드: 642201700(150mg), 642201710(300mg), 642201720(600mg)

저장방법:기밀용기, 실온(1∼30℃)보관

성상 : 흰색, 타원형의 필름코팅된 서방정

 

◎ 효능효과 :  발프로산 및 발프로산나트륨(경구 : 서방정)

간질[결신발작(소발작), 부분발작(초점발작), 정신운동성발작 및 혼합발작)]과 간질에 뒤따르는 성격, 행동장애의 예방과 치료

 

 

◎ 용량용법 :  (경구 : 서방정, 시럽제, 액제)

성인 : 발프로산나트륨으로서 초회량으로 체중 ㎏당 5-10㎎을 경구투여하며 4-7일마다 5㎎씩 증량한다. 유지량으로 성인 1일 용량은 체중 ㎏당 20㎎, 소아 1일 용량은 체중 ㎏당 20-30㎎으로 한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

오르필시럽
주성분 및 함량:발프로산나트륨

의약품분류번호:113

의료보험코드:642201732

저장방법:기밀용기, 실온(1 ~ 30℃)보관

 성상 : 연호박색의 약간 점조한 액체. 방향성의 냄새와 맛이 있다.

 

◎ 효능효과 :  간질[결신발작(소발작), 부분발작(초점발작), 정신운동성발작 및 혼합발작)]과 간질에 뒤따르는 성격, 행동장애의 예방과 치료

 

 

◎ 용량용법 :  성인 : 발프로산나트륨으로서 초회량으로 체중 ㎏당 5-10㎎을 경구투여하며 4-7일마다 5㎎씩 증량한다. 유지량으로 성인 1일 용량은 체중 ㎏당 20㎎, 소아 1일 용량은 체중 ㎏당 20-30㎎으로 한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

오르필주사액
주성분 및 함량:발프로산나트륨

의약품분류번호:113

의료보험코드:642201791(150mg/1.5ml), 642201801(300mg/3ml)

저장방법:밀봉용기, 실온보관

성상 : 이 약은 무색투명한 앰플에 무색투명한 액이 든 주사제이다.

 

효능효과 : 

1. 간질 [ 결신발작(소발작), 부분발작(초점발작), 정신 운동성 발작 및 혼합발작 ]과 
간질에 뒤따르는 성격, 행동 장애의 예방과 치료

2. 수술 후 및 외상 후의 발작 

 

용량용법 :

 

이 약은 천천히 정맥주사 하거나 생리식염 주사액, 5%포도당 주사액 또는 포도당 생리식염주사액을 별도의 정맥관을 사용하여 함께 투여한다.

 

1. 성인 : 환자의 체중에 따라 보통 400-800㎎(최고 10㎎/㎏)을 지속적이거나 반복적으

로 3-5분에 걸쳐 천천히 정맥주사한다. 정맥주사후 1일 최고 2500㎎범위내에서 지속

적이거나 반복적으로 정맥내 주입한다.

 

2. 소아 : 1일 용량은 보통 체중 ㎏당 20-30㎎이며, 용법은 성인의 경우와 동일하다. 충

분한 효과가 나타나지 않을 경우 체중 ㎏당 40㎎까지 증량 투여할 수 있으나, 혈중

발프로산 농도의 측정이 가능한 경우에 한한다. 1일 용량으로 체중 ㎏당 40㎎을 초과

할 경우에는 혈액검사 등의 임상검사를 실시한다.

 

3. 노인 : 약물동력학적 변화가 수반되지만 임상적 유의성은 경미하며 원칙적으로 성인

의 투여방법에 준하되 용량은 간질발작이 조절되는 범위에서 결정한다

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

익셀
주성분 및 함량:밀나시프란염산염 12.5mg, 25mg, 50mg

의약품분류번호:117

의료보험코드:642203040, 642201840, 642201850

저장방법:기밀용기, 실온(1-30℃)보관

성상 : 백색 내지 크림백색의 분말이 든 상하 연갈색 불투명 경질캡슐

 

효능효과 :  (캡슐제) 우울증, 섬유근육통의 치료

 


용량용법 :  

(캡슐제)

이 약의 치료 용량은 환자의 임상 상태에 따라 조절되어져야 하며, 가능한 최소 유효량을 투여해야 한다.

1. 성인

- 우울증

1) 밀나시프란염산염으로서 1일 25 mg을 초기 용량으로 점차 증량하여 1회 50 mg을 1일 2회, 아침저녁으로 경구투여 하며, 식사 중에 복용하는 것이 좋다.

2) 증세를 고려하여 치료기간을 정하되, 최소한 몇 달(통상 6개월)간의 치료를 받아야 우울증 재발 위험을 방지할 수 있다. 다른 우울제와 마찬가지로 이 약의 효능은 투여 1~3주 후에야 나타난다. 이 약을 중단할 경우 점차적으로 그 양을 줄여야 한다. 신경안정제 또는 항불안제를 초기 치료와 병행할 때, 불안증세를 방지하거나 악화되는 것을 방지할 수 있다. 그러나 항불안제가 자살 시도를 반드시 억제한다고 볼 수는 없다.

 

- 섬유근육통의 치료

   이 약의 권장용량은 1회 50 mg씩 1일 2회(1일 100 mg) 투여이다.

   이 약은 개개 환자에서의 유효성과 내약성에 근거하여 다음과 같이 증량할 수 있다.

   시작용량으로 1일 1회 12.5 mg을 투여하고, 2~3일에 12.5 mg씩 1일 2회 (1일 25 mg), 4~7일에 25 mg씩 1일 2회 (1일 50 mg)로 증량한다. 7일 이후부터 50 mg씩 1일 2회 (1일 100 mg)로 증량하여 투여한다.

   환자 반응에 따라서 100 mg씩 1일 2회 (1일 200 mg)까지 증량할 수 있다.

   이 약의 섬유근육통 치료에 대한 위약 대조 시험에서 3개월을 초과하는 장기 시험에서는 유효성이 관찰되지 않았다.

 

2. 특정집단에서의 투여

1) 고령자

   우울증 치료 시 밀나시프란염산염으로서 1일 25 mg을 2∼3회 분할하여 경구 투여한다. 1일 60 mg까지 투여할 수 있다.

2) 신부전 환자

  (1) 신부전 환자는 용량조절이 필요하다.

신장 기능 악화 정도에 따라 50 mg에서 25 mg으로 감량한다.

  (2) 다음 표에 따라 용량을 조절한다.


3. 투여의 중단

  현재의 임상적 경험에 따르면, 이 약의 투여 중단 시 다른 세로토닌 노르에피네프린 재흡수억제제(SNRI)나 선택적 세로토닌 재흡수억제제(SSRI)와 마찬가지로 금단증상이 관찰되었다. 따라서 이 약의 투여를 중단할 경우 갑작스런 투여중지보다는 이러한 증상에 대해 면밀히 관찰하면서 최소 1∼2주에 걸쳐 점진적으로 감량해야 한다.

글리마인
주성분 및 함량:콜린알포세레이트

의약품분류번호:119

의료보험코드:642200010

저장방법:기밀용기, 실온(1-30℃)보관

성상 : 무색투명의 점조한 액을 넣은 담황색을 띤 타원형의 연질캡슐제

 

효능효과 :  (캡슐제)(산제)(주사제)

- 뇌혈관 결손에 의한 2차 증상 및 변성 또는 퇴행성 뇌기질성 정신증후군 : 기억력저하와 착란, 의욕 및 자발성저하로 인한 방향감각장애, 의욕 및 자발성 저하, 집중력감소

- 감정 및 행동변화 : 정서불안, 자극과민성, 주위무관심

- 노인성 가성우울증

 

용량용법 : (캡슐제)(산제)

콜린알포세레이트로서 1회 400 mg을 1일 2~3회 경구투여한다.

증상에 따라 적절히 증감한다.

부광 리바스티그민 패취 5
주성분 및 함량:

Rivastigmine 9mg

의약품분류번호 : 119 [기타의 중추신경용약]

의료보험코드 : 642203270

저장방법:

밀폐용기, 실온보관(1-30℃)

[성상]

모서리가 둥근 베이지색의 사각형의 패취

 

[효능효과]

1. 경도 내지 중증도의 알츠하이머형 치매 또는 파킨슨병과 관련된 치매의 대증적 치료

2. 중증 알츠하이머형 치매의 대증적 치료

 

[용법.용량]

1. 경도 내지 중등도의 알츠하이머형 치매 또는 파킨슨병과 관련된 치매의 대증적 치료

- 시작용량 : 1일 1회 이 약 패취 5로 투여를 시작한다. 최소 4주 투여 후 내약성이 좋다면 권장 유효 용량인 이 약 패취 10으로 증량하도록 해야 한다.

- 유지용량 : 권장되는 1일 유지 용량은 이 약 패취 10 이다. 초기 용량을 최소 4주 투여한 후 내약성이 좋은 경우에 한해 증량하며, 치료적 유익성이 있는 한 이 약 패취 10의 투여를 지속한다. 이 약 패취 10을 투여하는 동안 의미있는 인지능 및/또는 기능의 저하를 보인 환자는 이 용량을 6개월 이상 투여하였고, 좋은 내약성을 보인 경우에 한해 이 약 패취 15 까지 증량할 수 있다.

 

2. 중증 알츠하이머형 치매의 대증적 치료

- 1일 1회 이 약 패취 5로 투여를 시작한다. 이후 이 약 패취 10으로 증량하며, 계속하여 이 약 패취 15까지 증량하여야 한다. 현재 용량에 대해 내약성이 좋은 경우에 한해 증량하고, 이전 용량을 최소 4주 투여한 후 증량을 고려할 수 있다.

- 중증 알츠하이머형 치매에 대한 유효 용량은 이 약 패취 15이다.

레비큐어 250mg
주성분 및 함량:

Levetiracetam 250mg

의약품분류번호 : 113 [항전간제]

의료보험코드 : 642203180

저장방법:

밀폐용기, 실온보관(1-30℃)

[성상]

파란색의 타원형 필름코팅정제

 

[효능효과]

1. 단독요법

처음 간질로 진단된 2차성 전신발작을 동반하거나 동반하지 않는 부분발작의 치료(16세 이상)

 

2. 부가요법

-기존 1차 간질치료제 투여로 적절하게 조절이 되지 않는 2차성 전신발작을 동반하거나 동반하지 않는 부분발작의 치료(4세 이상)

-소아 간대성 근경련 간질(Juvenile Myoclonic Epilepsy)환자의 근간대성 발작의 치료(12세 이상)

-특발성 전신성 간질(Idiopathic Generalized Epilepsy)환자의 1차성 전신 강직-간대 발작의 치료(12세 이상)

레비큐어 1000mg
주성분 및 함량:

Levetiracetam 1000mg

의약품분류번호 : 113 [항전간제]

의료보험코드 : 642203170

저장방법:

밀폐용기, 실온보관(1-30℃)

[성상]

파란색의 타원형 필름코팅정제

 

[효능효과]

1. 단독요법

처음 간질로 진단된 2차성 전신발작을 동반하거나 동반하지 않는 부분발작의 치료(16세 이상)

 

2. 부가요법

-기존 1차 간질치료제 투여로 적절하게 조절이 되지 않는 2차성 전신발작을 동반하거나 동반하지 않는 부분발작의 치료(4세 이상)

-소아 간대성 근경련 간질(Juvenile Myoclonic Epilepsy)환자의 근간대성 발작의 치료(12세 이상)

-특발성 전신성 간질(Idiopathic Generalized Epilepsy)환자의 1차성 전신 강직-간대 발작의 치료(12세 이상)

라모티진

주성분 및 함량:라모트리진

의약품분류번호:113

의료보험코드:642202540(25mg), 642202550(50mg), 642200660(100mg)

저장방법:기밀용기, 실온(1-30℃) 및 건소보관

성상 : 엷은 황색의 모서리가 둥근 사각형 정제

 

효능효과 :   (정제)(츄어블정)

1. 간질

1) 단독요법 및 부가요법 : 부분발작 및 전신 강직간대발작

2) 부가요법 : 레녹스-가스토 증후군에 의한 발작


2. 양극성 1형 장애 환자에서의 우울삽화의 재발 방지

용량용법 :  


(정제)(츄어블정)

이 약은 전체를 삼키거나 씹어서 복용하거나 소량의 물에 정제를 분산시켜 복용한다(츄어블정에 한함.).

 

1. 간질

  이 약의 투여는 권장 용량으로 시작하는 것을 추천한다. 주의 깊은 용량 증량 계획은 피부발진의 정도를 감소시킬 수 있다. 발진 위험성으로 인해 초기 용량 및 용량 증가율을 초과해서는 안된다.

  투여 중인 항전간제의 투여 중지 또는 이 약을 포함하는 투여 요법에 다른 항전간제/다른 약물을 추가 시, 이 약의 약물 동력학에 영향을 미칠 수 있음을 고려하여야 한다.

 

1) 성인 및 13세 이상의 청소년 : 간질에 대한 권장 용법 용량

 

  (1) 단독요법(1일 용량)

 

일부 환자에서 원하는 반응을 얻기 위해 500 mg/일까지의 용량이 투약된 경험이 있다.

 

  (2) 부가요법(1일 용량)

 

* 예를 들어 페니토인, 카르바마제핀, 페노바르비탈, 프리미돈, 리팜피신, 로피나비어, 리토나비어와 같은 이 약의 글루쿠론산 포합 유도제를 투여 받는 환자

현재 라모트리진과 약물동력학적 상호작용이 알려져 있지 않은 약물(상호작용 참조)을 투여하는 환자에 있어서의 용량 증가는 이 약과 발프로에이트를 병용투여할 때의 권장 용량과 용량 증가율을 적용하여야 한다.

 

2) 2∼12세의 소아 : 간질에 대한 권장 용법 용량(총 1일 용량 : mg/kg(체중)/일)

 

  (1) 단독요법

    12세 이하의 소아에서 이 약을 단독요법으로 투여하기 위한 기본 권장량을 뒷받침할 적절한 임상자료가 아직 충분치 않다.

 

  (2) 부가요법(1일 용량)

 

* 예를 들어 페니토인, 카르바마제핀, 페노바르비탈, 프리미돈, 리팜피신, 로피나비어, 리토나비어와 같은 이 약의 글루쿠론산 포합 유도제를 투여 받는 환자

  현재 라모트리진과의 약물동력학적 상호작용이 알려져 있지 않은 약물(상호작용 참조)을 복용하는 환자는 이 약과 발프로에이트를 병용 투여할 때 권장되는 것과 같은 용량증가율이 적용되어야 한다.

** 산출된 1일 용량이 1∼2 mg이라면 처음 2주 동안에 격일로 2 mg을 투여할 수 있다. 산출된 1일 용량이 1 mg 미만이라면 이 약을 투여해서는 안된다.

 

- 치료 용량이 유지되는지를 확인하기 위해 소아의 체중이 모니터링 되어야하며 체중변화가 나타나면 용량은 재검토되어야한다. 2세 이상 6세 미만의 환자들은 권장량의 상한치 용량이 유지용량이 될 가능성이 있다.

 

3) 2세 미만의 소아

   1개월~2세 미만의 소아에서의 이 약의 사용에 관한 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다. 1개월 미만 신생아에 대한 자료는 없다. 그러므로 2세 미만의 환자에게 권장되지 않으며, 특히 발프로에이트를 복용중인 2세 미만의 환자에서 이 약의 사용은 권장되지 않는데 이는 정확한 초기용량 설정의 어려움 때문이다.

 

2. 양극성 장애

1) 18세 이상의 성인 : 양극성 1형 장애 환자에서의 우울삽화 재발 방지에 대한 권장 용법 용량

   이 약의 투여는 권장 용량으로 시작하는 것이 강력히 추천된다. 주의 깊은 용량 증량 계획은 피부발진의 정도를 감소시킬 수 있다. 이 약은 향후 우울증상이 나타날 위험성이 있는 양극성 장애환자에게 사용하는 것이 권장된다.

  (1) 유지 안정화 용량에 도달하기 위한 용량 증가 계획

    우울삽화의 재발을 방지하기 위해 다음 전환요법을 사용하도록 하는데, 이 약을 유지 안정화용량에 도달할 때까지 6주간 증량한 후, 임상적인 판단 하에 다른 정신신경용약물 또는 항전간제를 중단할 수도 있다.

 

18세 이상의 성인에서 유지 안정화용량에 도달할 때까지의 권장 용량증가(1일 용량)

 

현재 라모트리진과의 약물동력학적 상호작용이 알려져 있지 않은 항전간제를 투여하는 환자에 있어서의 용량 증가는 이 약과 발프로에이트를 병용 투여할 때의 권장 용량을 적용하여야 한다.

목표 안정화용량은 임상반응에 따라 변경할 수 있다.

   ① 글루쿠론산 포합 억제제(예 : 발프로에이트)를 투여중인 환자 : 발프로에이트와 같은 글루쿠론산 포합 억제제를 병용 투여하는 환자는 초기용량으로 첫 2주 동안 25 mg을 격일로 1회 투여하고, 다음 2주간은 25 mg을 1일 1회 투여한다. 최적반응을 얻기 위한 목표 용량으로 100 mg을 1일 1회, 혹은 2회로 분할하여 투여한다. 임상반응에 따라 최대 200 mg까지 증량하여 1일 1회 (혹은 2회로 분할하여) 투여한다.

   ② 발프로에이트와 같은 억제제를 투여하지 않으며 글루쿠론산 포합 유도제(예: 카르바마제핀, 페노바르비탈)를 투여중인 환자 : 발프로에이트를 투여하지 않으면서 카르바마제핀, 페노바르비탈과 같은 글루쿠론산 포합 유도제를 투여하는 환자는 초기용량으로 첫 2주 동안 50 mg을 1일 1회 투여하고, 다음 2주간은 100 mg을 1일 2회로 분할하여 투여한다. 5주째에는 증량하여 200 mg을 1일 2회로 분할하여 투여한다. 6주째에는 증량하여 300 mg을 1일 2회로 분할하여 투여한다. 최적반응을 얻기 위한 통상 목표용량으로 7주부터 400 mg을 1일 2회로 분할하여 투여할 수 있다.

   ③ 글루쿠론산 포합을 유의하게 억제 또는 유도하지 않는 다른 약물(예: 리튬, 부프로피온)을 투여중이거나 이 약을 단독 투여하는 환자 : 이 약과 임상적인 약물동력학적 상호작용이 이론적으로 없는 약물을 병용투여하거나 이 약의 단독요법을 시행중인 환자에서 초기용량으로 첫 2주 동안 25 mg을 1일 1회 투여하고, 다음 2주간은 50 mg을 1일 1회 (혹은 2회로 분할하여) 투여한다. 5주째에는 증량하여 100 mg을 1일 1회 (혹은 2회로 분할하여) 투여한다. 최적반응을 얻기 위한 통상 목표 용량으로 200 mg을 1일 1회, 혹은 2회로 분할하여 투여한다. 임상시험에서 단독요법으로 400 mg/일까지 사용되었으나 라모트리진 400 mg/일 용량이 200 mg/일 용량에 비하여 이점은 없었다.

 

  (2) 유지 안정화 용량에 도달한 이후의 약물 투여계획

    일단 목표 유지안정화용량에 도달하면 다른 정신신경용약물을 아래 투여계획에 따라 중단할 수 있다.

 

향정신 약물 또는 항전간제 병용투여 중단 후 양극성 장애환자에서의 1일 유지 안정화 용량(1일 용량)

로나센 8mg (기존 제형 추가)
 
주성분 및 함량:Blonaserin 8mg

의약품분류번호:117 [정신신경용제]

의료보험코드:642203910

저장방법:기밀용기, 실온보관(1-30℃)

성상 : 흰색의 원형 정제

 

효능효과 : 정신분열증

 

용량용법 :

성인 : 1회 4mg, 1일 2회 식후에 경구투여하며 천천히 증량한다. 유지용량으로서 1일 8~16mg을 1일 2회, 식후 분할투여 한다. 이 약의 흡수는 식사의 영향을 받기 쉬우므로 반드시 식후에 복용하도록 한다. 투여량은 최소 필요량이 되도록 환자마다 신중하게 관찰하며 조절하고, 1일 최대용량으로 24mg이 넘지 않도록 한다.

 

부광 리바스티그민 패취 10
주성분 및 함량:

Rivastigmine 18mg

의약품분류번호 : 119 [기타의 중추신경용약]

의료보험코드 : 642203270

저장방법:

밀폐용기, 실온보관(1-30℃)

[성상]

모서리가 둥근 베이지색의 사각형의 패취

 

[효능효과]

1. 경도 내지 중증도의 알츠하이머형 치매 또는 파킨슨병과 관련된 치매의 대증적 치료

2. 중증 알츠하이머형 치매의 대증적 치료

 

[용법.용량]

1. 경도 내지 중등도의 알츠하이머형 치매 또는 파킨슨병과 관련된 치매의 대증적 치료

- 시작용량 : 1일 1회 이 약 패취 5로 투여를 시작한다. 최소 4주 투여 후 내약성이 좋다면 권장 유효 용량인 이 약 패취 10으로 증량하도록 해야 한다.

- 유지용량 : 권장되는 1일 유지 용량은 이 약 패취 10 이다. 초기 용량을 최소 4주 투여한 후 내약성이 좋은 경우에 한해 증량하며, 치료적 유익성이 있는 한 이 약 패취 10의 투여를 지속한다. 이 약 패취 10을 투여하는 동안 의미있는 인지능 및/또는 기능의 저하를 보인 환자는 이 용량을 6개월 이상 투여하였고, 좋은 내약성을 보인 경우에 한해 이 약 패취 15 까지 증량할 수 있다.

 

2. 중증 알츠하이머형 치매의 대증적 치료

- 1일 1회 이 약 패취 5로 투여를 시작한다. 이후 이 약 패취 10으로 증량하며, 계속하여 이 약 패취 15까지 증량하여야 한다. 현재 용량에 대해 내약성이 좋은 경우에 한해 증량하고, 이전 용량을 최소 4주 투여한 후 증량을 고려할 수 있다.

- 중증 알츠하이머형 치매에 대한 유효 용량은 이 약 패취 15이다.

레비큐어 500mg
주성분 및 함량:

Levetiracetam 500mg

의약품분류번호 : 113 [항전간제]

의료보험코드 : 642203160

저장방법:

밀폐용기, 실온보관(1-30℃)

[성상]

파란색의 타원형 필름코팅정제

 

[효능효과]

1. 단독요법

처음 간질로 진단된 2차성 전신발작을 동반하거나 동반하지 않는 부분발작의 치료(16세 이상)

 

2. 부가요법

-기존 1차 간질치료제 투여로 적절하게 조절이 되지 않는 2차성 전신발작을 동반하거나 동반하지 않는 부분발작의 치료(4세 이상)

-소아 간대성 근경련 간질(Juvenile Myoclonic Epilepsy)환자의 근간대성 발작의 치료(12세 이상)

-특발성 전신성 간질(Idiopathic Generalized Epilepsy)환자의 1차성 전신 강직-간대 발작의 치료(12세 이상)

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